Фото: Sergey Nivens/FOTODOM/Shutterstock
В России впервые утвержден национальный стандарт, регламентирующий область 3D-биопечати эквивалентов тканей и органов. ГОСТ утвержден приказом Росстандарта и вводится в действие с 1 сентября 2026 года. Документ станет основой для ускоренного развития одного из наиболее перспективных направлений современной биомедицины.
ГОСТ Р 72595–2026 «Трехмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения» разработан учеными НИТУ МИСИС в сотрудничестве с экспертами Ассоциации «Технологическая платформа БиоТех2030» и лаборатории биотехнологических исследований «3Д биопринтинг солюшенс».
Ректор Университета МИСИС Алевтина Черникова отметила: «Утверждение национального стандарта — важный этап становления биопечати как полноценной отрасли в России. Разработка ГОСТ Р 72595–2026 стала возможной благодаря активной работе консорциума “Инженерия здоровья”, сформированного в Университете МИСИС в рамках стратегического технологического проекта госпрограммы “Приоритет-2030”. В тесном партнерстве с индустрией коллектив наших ученых под руководством директора Института биомедицинской инженерии, молодого талантливого д.ф.-м.н. Федора Сенатова ведет прорывные исследования, результаты которых позволят улучшить качество жизни множества людей. Именно в нашем вузе создан 3D-биопринтер, с помощью которого в декабре 2023 года проведена первая в мире операция с in situ биопечатью. А в октябре 2025 года впервые в практике применен разработанный нашими исследователями инновационный метод биопечати хрящей».
Стандартизация необходима для создания эквивалентов тканей и органов для регенеративной медицины, тестирования лекарственных препаратов, разработки персонализированных решений для пациентов. Наличие нормативной базы позволит повысить воспроизводимость результатов, ускорить трансфер технологий из лабораторий в клиническую практику и обеспечить безопасность разрабатываемых решений.
Документ закреплен за техническим комитетом по стандартизации № 326 «Биотехнологии» и вводится впервые, формируя единое понятийное поле и базовые принципы для всей отрасли.
«Важно отметить, что при разработке стандарта учитывался международный опыт стандартизации в данной сфере, а сам документ прошел всестороннее обсуждение среди экспертов из промышленности, науки и здравоохранения. Можно сказать, что Россия, таким образом, находится на передовом крае в этом вопросе, закрепляя данное перспективное направление в нормативном поле для регулирующих органов, а также задавая требования к качеству и безопасности такого рода технологий», — подчеркнула Софья Сапун, руководитель практики по отраслевому взаимодействию Ассоциации «ТП БиоТех2030».
Принятие ГОСТа открывает новые возможности для кооперации науки, индустрии и медицины, а также усиливает позиции России в глобальной повестке развития биомедицинских технологий.