Фото: Alex Staroseltsev/FOTODOM/Shutterstock В Фонде «Круг добра» обсудили возможность еще более оперативной диагностики, оформления документов и предоставления терапии детям со спинальной мышечной атрофией. За счет средств Фонда все российские дети получают по назначению врачей тот или иной препарат для терапии спинальной мышечной атрофии (СМА). С 2021 года в России доступны все три существующих в мире...
