Фото: Peakstock/FOTODOM/Shutterstock Главный внештатный специалист Минздрава России по акушерству Владимир Климов сообщил, что беременным женщинам в III триместре будут проводить новый скрининг для выявления пороков развития плода. Он уточнил, что Приказом Минздрава России №747н утвержден новый Порядок оказания медицинской помощи по профилю «Акушерство и гинекология». «Одним из важных изменений, включенных в новый Порядок, безусловно является...
Миодистрофию Дюшенна—Беккера и дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот (AADC-синдром) предложили включить в расширенный неонатальный скрининг эксперты Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Для диагностики этих заболеваний не требуется закупки дополнительного оборудования, а для терапии разработаны эффективные препараты. Препараты для пациентов с миодистрофией Дюшенна-Беккера и дефицита декарбоксилазы L-вароматических аминокислот обеспечивает фонд «Круг добра». Кроме того, на...
В Индонезии началась программа ежегодного бесплатного медицинского скрининга с целью предотвращения ранней смертности. Инициатива, стоимость которой достигает 3 трлн индонезийских рупий (183,54 млн долларов США), стала, по словам министерства здравоохранения страны, крупнейшим мероприятием в ее истории. В рамках программы всем индонезийцам будет предоставлена возможность бесплатно пройти медицинское обследование, сообщили в министерстве. По данным министерства, обследование...
Центр Genetico опубликовал аналитический обзор по рынку генетического тестирования эмбрионов. Согласно всемирному отчету ICMART, Россия входит в ТОП-5 стран мира по общему количеству проведенных процедур вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ), и занимает первое место среди всех европейских стран. Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) – это генетический скрининг эмбрионов в ходе протокола ЭКО. Эмбрионы тестируются на предмет наличия...
Даже будучи здоровым, каждый человек может быть носителем потенциально опасных генетических мутаций. При совпадении мутаций в одном и том же гене у будущих родителей, с вероятностью 25% каждый их ребенок может родиться с генетическим заболеванием. Наиболее эффективным способом получить информацию о носительстве мутаций и не допустить появления недуга на ранней стадии является преконцепционный скрининг —...