Фото: Cagkan Sayin/FOTODOM/Shutterstock Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сочло, что результаты исследований I и II фазы по изучению генотерапевтического препарата AMT-130 являются недостаточными для его одобрения. В результате акции компании на предварительных торгах упали на 40%. Препарат предназначен для лечения болезни Хантингтона — смертельного наследственного нейродегенеративного заболевания, вызывающего прогрессирующую...
