Фото: Mohammed_Al_Ali/FOTODOM/Shutterstock Согласно исследованию, проведенному компанией 23andMe, степень снижения массы тела и риск побочных эффектов при получении агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) могут быть обусловлены генетическими факторами. В исследовании приняли участие почти 28 000 пациентов, получавших препараты для снижения массы тела. По его результатам выяснилось, что мутации в гене GLP1R значимо коррелируют с показателями эффективности...
Фото: Iuliia Pilipeichenko/FOTODOM/Shutterstock Eli Lilly опубликовала последние результаты прямого сравнительного исследования по изучению экспериментального таблетированного препарата для снижения массы тела орфорглипрон и семаглутида для приема внутрь от Novo Nordisk. В ходе исследования, проводимого при участии пациентов с сахарным диабетом, были получены новые данные по безопасности препаратов. Побочные эффекты легкой и умеренной степени тяжести (тошнота, диарея,...
Инвесторы требуют от Novo Nordisk предоставить дополнительную информацию о препарате нового поколения CagriSema, предназначенном для лечения ожирения. Ситуация представляется достаточно неопределенной после получения в декабре результатов исследований, которые привели к падению акций фармацевтической компании. По мнению Novo, CagriSema может превзойти по эффективности Wegovy, однако инвесторы высказывают сомнения относительно того, удастся ли новому препарату отнять лидерство...
За решение актуальных проблем качества и безопасности медицинской деятельности АО «Медицина» признано победителем Всероссийского конкурса «Лидер качества в здравоохранении». Награждение состоялось в рамках Всероссийской конференции «Медицина и качество-2024» в декабре 2024 года. АО «Медицина» получило это почетное звание в третий раз. В 2024 году АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) участвовала в конкурсе с инновационным проектом...
В ходе исследований II фазы экспериментальный препарат MariTide от Amgen позволил пациентам с избыточной массой тела или ожирением снизить до 20% массы тела. Однако полученные результаты не оправдали высоких ожиданий инвесторов, и акции биотехнологической компании упали на 4,8%. В течение одного года компания изучала эффективность нескольких доз препарата при введении один раз в месяц или...
AstraZeneca заявила, что результаты исследования I фазы по изучению экспериментального препарата AZD5004 для снижения массы тела позволяют подтвердить его безопасность и переносимость. Зарегистрированные побочные эффекты соответствовали фармакологическим характеристикам класса агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1). Права на препарат AstraZeneca приобрела в рамках сделки с китайской компанией Eccogene на сумму 2 млрд долларов США. По словам Шэрон...