Фото: Vedmed85/FOTODOM/Shutterstock Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отложило рассмотрение вопроса об одобрении двух препаратов, получивших возможность регистрации по ускоренной процедуре. В процессе рассмотрения были выявлены некоторые проблемы, связанные с их безопасностью и эффективностью, в том числе смерть пациента, получавшего один из препаратов. Речь идет об экспериментальном препарате от Disc...
