Компания Pfizer сообщила о знаковых результатах семилетнего наблюдения в рамках клинического исследования III фазы CROWN, в котором оценивалась эффективность применения препарата Лорвиква (лорлатиниб, ингибитор ALK третьего поколения) по сравнению с препаратом Ксалкори (кризотиниб) у пациентов с ранее нелеченым ALK-позитивным распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Полные результаты представлены 29 мая 2026 года в рамках...
Препарат датопотамаб дерукстекан производства компаний AstraZeneca и Daiichi Sankyo зарегистрирован в России для применения у взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR), получавших предшествующую системную терапию, в том числе направленную на EGFR. Также препарат зарегистрирован для лечения взрослых пациентов с неоперабельным или метастатическим...
Датопотамаб дерукстекан (Dato-DXd) получил статус «прорывной терапии» в США для взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) с мутациями в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) и прогрессированием заболевания на фоне или по завершении терапии ингибитором тирозинкиназы (ИТК) EGFR и платиносодержащей химиотерапии. Статус «прорывной терапии» введен Управлением США по санитарному надзору за...
Компания Roche объявила о том, что в октябре 2024 года Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило расширение показания к применению препарата алектиниб для лечения пациентов с ранним ALK-положительным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Одобрение алектиниба позволит решить острую потребность в персонализированной терапии у пациентов с ранними стадиями рака легкого. Препарат алектиниб показан к применению у взрослых пациентов...