Метка: лимфома

СамГМУ первым из нестоличных центров получил разрешение на выпуск клеточных препаратов для лечения онкогематолических заболеваний
Запись
27.05.202627.05.2026Медицина

СамГМУ первым из нестоличных центров получил разрешение на выпуск клеточных препаратов для лечения онкогематолических заболеваний

by

Самарский государственный медицинский университет Минздрава России (СамГМУ) получил разрешение на производство и применение инновационных биомедицинских клеточных продуктов для лечения сложных форм онкогематологических заболеваний. Индивидуальный биомедицинский клеточный продукт «Anti-CD19 CAR-T клетки человека для аутологичного применения» предназначен для лечения взрослых пациентов с неходжкинскими В-клеточными лимфомами после двух и более линий системной терапии. Лицензия на производство и применение...

FDA одобрило препарат от BeOne Medicines для лечения мантийноклеточной лимфомы
Запись
15.05.202615.05.2026Медицина

FDA одобрило препарат от BeOne Medicines для лечения мантийноклеточной лимфомы

by

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат Beqalzi компании BeOne Medicines, предназначенный для лечения рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомы. Это агрессивная форма неходжкинской В-клеточной лимфомы, возникающая из мантийных клеток лимфатических узлов. Заболевание характеризуется высоким риском рецидивирования и считается трудноизлечимым. Ускоренное одобрение регулятора было получено по результатам исследования I и...

Завершено клиническое исследование первого препарата для CAR‑T‑клеточной терапии в России
Запись
15.04.202615.04.2026Медицина

Завершено клиническое исследование первого препарата для CAR‑T‑клеточной терапии в России

by

Внештатный специалист-гематолог Минздрава России и генеральный директор НМИЦ гематологии Елена Паровичникова сообщила о завершении клинического исследования препарата Утжефра — первого российского CAT-T-клеточного препарата, предназначенного для лечения острого лимфобластного лейкоза и В-клеточной лимфомы CD19+. В настоящее время готовится пакет документов для получения разрешения на использование препарата. Решение будет принято до конца 2026 года. Елена Паровичникова сообщила,...

Allogene: Cema‑cel снижает риск рецидива В‑крупноклеточной лимфомы
Запись
14.04.202614.04.2026Медицина

Allogene: Cema‑cel снижает риск рецидива В‑крупноклеточной лимфомы

by

Фото: Jo Panuwat D/FOTODOM/Shutterstock Предварительные результаты исследования II фазы свидетельствуют о том, что экспериментальный препарат Cema-cel для терапии Т-клетками с химерным антигенным рецептором (CAR-T) от Allogene Therapeutics снижает риск рецидива В-крупноклеточной лимфомы. Акции Allogene подскочили на 55,2% и достигли показателя в 4,19 доллара США. В исследовании принимают участие 24 пациента с В-крупноклеточной лимфомой, обнаруживаемой после...

FDA одобрило новую схему лечения лимфомы Ходжкина III и IV стадии
Запись
23.03.202623.03.2026Медицина

FDA одобрило новую схему лечения лимфомы Ходжкина III и IV стадии

by

Фото: JitendraJadhav/FOTODOM/Shutterstock Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило комбинированную схему лечения классической лимфомы Ходжкина III и IV стадии у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет, ранее не получавших лечение.   Схема включает препарат Опдиво от Bristol Myers Squibb, ранее одобренный для лечения различных прогрессирующих или метастатических онкологических...

Genmab и AbbVie сообщили предварительные результаты исследования эпкоритамаба
Запись
20.01.202620.01.2026Медицина

Genmab и AbbVie сообщили предварительные результаты исследования эпкоритамаба

by

Фото: GoodStudio/FOTODOM/Shutterstock Датская фармацевтическая компания Genmab и ее американский партнер AbbVie заявили, что в ходе исследования III фазы применение эпкоритамаба не позволило повысить выживаемость среди пациентов с рецидивирующей или рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы. В исследовании принимали участие 483 пациента, которые ранее получили не менее одной линии терапии, но не соответствовали условиям проведения интенсивной химиотерапии с...

Комбинация акалабрутиниба с иммунохимиотерапией может применяться при МКЛ в первой линии
Запись
03.02.202503.02.2025Медицина

Комбинация акалабрутиниба с иммунохимиотерапией может применяться при МКЛ в первой линии

by

В США зарегистрирована комбинация препарата компании AstraZeneca акалабрутиниба с бендамустином и ритуксимабом в качестве терапии первой линии у взрослых пациентов с мантийноклеточной лимфомой (МКЛ), имеющих противопоказания к аутологичной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Регистрационное удостоверение было выдано Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) после рассмотрения заявки на регистрацию в приоритетном порядке....