Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на приоритетное рассмотрение заявки компании Partner Therapeutics на регистрацию препарата Bizengri (зенокутузумаб) для применения у взрослых пациентов с прогрессирующей холангиокарциномой. Холангиокарцинома — это редкое агрессивное онкологическое заболевание желчных протоков. Bizengri показан пациентам с редкой генетической мутацией — слиянием гена NRG1, которое выявляется...
