Компания Ascidian Therapeutics сообщила о подписании лицензионного соглашения с Eli Lilly на сумму 1,9 млрд долларов США. Предметом сделки стала технология редактирования генов, предназначенная для разработки новых лекарственных препаратов для лечения редких наследственных заболеваний почек. Lilly получит эксклюзивные права на использование технологии редактирования экзонов РНК. Технология позволяет корректировать дефектные гены без необратимого изменения ДНК пациента....
Ученые Genotek изучили более 166 тысяч геномов жителей России из разных этносов и оценили распространенность генетического варианта, связанного с предрасположенностью к псориазу. Одним из ключевых факторов риска является генетический вариант rs12189871, расположенный в области генов иммунной системы рядом с HLA-C. Его «рисковая» форма (аллель T) тесно связана с вариантом HLA-C*06:02 — наиболее значимым генетическим фактором...
В рамках развития отечественной базы данных популяционных частот генетических вариантов (аллелей) россиян в ФМБА России сформирован ее первый клинический сегмент — полногеномная база данных кардиогерминальных вариантов. База данных кардиогерминальных вариантов разработана в результате проведенного с 2022 по 2025 годы масштабного исследования по анализу медико-генетических данных более 10 тысяч пациентов с различными сердечно-сосудистыми заболеваниями, осуществленного...
Фото: Kjpargeter/FOTODOM/Shutterstock Ученые из научно-исследовательского центра Cedars-Sinai (Лос-Анджелес, США) выявили различные аллели генов, носительство которых ассоциировано с развитием резистентной артериальной гипертензии. Резистентная форма встречается более чем у 10% людей с артериальной гипертензией и сопровождается более высоким риском развития сопутствующих сердечно-сосудистых заболеваний и смерти. Исследователи провели анализ генетических данных, полученных у 92 740 жителей Финляндии и...
Фото: Design_Cells/FOTODOM/Shutterstock Ученые Центра геномного регулирования (Барселона, Испания) и Колумбийского университета (США) с помощью технологии VIPER открыли новый метод анализа сплайсинга, позволяющий изучить закономерности вырезания некоторых нуклеотидных последовательностей из молекулы РНК при образовании белков, обеспечивающих рост и выживание опухолевых клеток. Данные закономерности служат своеобразными маркерами процессов редактирования генов: они показывают, какие именно механизмы были задействованы...
Фото: Kjpargeter/FOTODOM/Shutterstock Ученые Genotek изучили более 166 тысяч геномов жителей России из разных этносов и оценили распространенность генетического варианта, связанного с нарушением обмена железа. Поддерживать нормальный уровень железа в организме важно, потому что оно участвует в переносе кислорода, выработке энергии, работе мозга и иммунитета. Его дефицит может привести к анемии, хронической усталости, снижению концентрации и...
Фото: Axel_Kock/FOTODOM/Shutterstock Американская фармацевтическая компания Eli Lilly подписала соглашение на сумму 1,12 млрд долларов США с компанией Seamless Therapeutics. Сделка предусматривает разработку и вывод на рынок препаратов для лечения нарушений слуха. Предполагается, что разработка препаратов будет осуществляться с помощью биотехнологической платформы Seamless, предназначенной для редактирования мутаций в определенных генах, ответственных за развитие нарушений слуха. Платформа...
Два исследования, проведенные учеными из Массачусетского технологического института (США), позволили выявить целый ряд ранее неизвестных генетических вариантов, повышающих риск развития фибрилляции предсердий (ФП). В одном исследовании, опубликованном в журнале Nature Genetics, был проведен анализ результатов десятков крупных генетических исследований, который дал возможность выявить более 350 распространенных вариантов ДНК, связанных с риском развития ФП, в два...
Ученые Томского государственного университета систем управления и радиоэлектроники получили патент на первый отечественный геномный принтер. Партнеры проекта — Сибирский ГМУ Минздрава России и Томский государственный университет. Геномный принтер — устройство, которое создает олигонуклеотиды — небольшие участки ДНК или РНК. Устройство может быть использовано для создания синтезированных генов или участков генов путем сшивания олигонуклеотидов в определенном...
В начале нулевых на российские экраны вышел комедийный сериал «Счастливы вместе», главную роль в котором сыграл Виктор Логинов. После выхода картины он получил широкую известность, однако образ Гены Букина впоследствии мешал актеру. «Конечно, есть моменты, за которые я до сих пор сейчас расплачиваюсь», — высказал сожаление Логинов в разговоре с aif.ru. По словам артиста, ему бы хотелось сняться в военном кино — сыграть положительный или отрицательный образ. Но режиссеры...