Abivax сообщила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата обефазимод в таблетках, предназначенного для лечения язвенного колита (ЯК). В ходе 44-недельного исследования клиническая ремиссия была зарегистрирована у 50,8% пациентов, получавших обефазимод в дозе 25 мг, и у 51,3%, получавших препарат в дозе 50 мг. В группе плацебо устранение симптомов заболевания было отмечено...
Pfizer сообщает о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата Elrexfio, одобренного в США для лечения множественной миеломы у пациентов, ранее получивших не менее четырех линий терапии. В исследовании принимали участие пациенты, получившие не менее одной линии терапии для лечения множественной миеломы. Как заявляет производитель, Elrexfio способствовал клинически значимому повышению выживаемости без прогрессирования...
Фото: Alex Mit/FOTODOM/Shutterstock MSD сообщает о достижении основной цели исследования энлицитида деканоата — значимого снижения уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) — при применении в сочетании с другими препаратами у пациентов с гиперхолестеринемией. Полученные данные позволяют производителю надеяться на сохранение своих позиций на фармацевтическом рынке в условиях надвигающейся потери патентной защиты препарата Китруда, являющегося основным...
Фото: Cagkan Sayin/FOTODOM/Shutterstock Компания Karyopharm Therapeutics сообщает, что в ходе исследования III фазы при участии 353 пациентов препарат Xpovio способствовал значительному уменьшению размера селезенки у пациентов с миелофиброзом. При этом была достигнута лишь одна из двух основных целей исследования. Неоднозначные результаты привели к снижению акций производителя на 18%. У половины пациентов, получавших Xpovio в комбинации...
Фото: Antiv/FOTODOM/Shutterstock Швейцарская фармацевтическая компания Roche объявила о достижении основной цели исследования III фазы по изучению препарата фенебрутиниб у пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом (ППРС). Применение фенебрутиниба способствовало снижению риска прогрессирования инвалидизации на 12% по сравнению с препаратом Окревус, единственным одобренным препаратом для лечения ППРС. Применение фенебрутиниба в течение 24 недель позволило добиться более высоких...
Согласно обновленным результатам исследования III фазы HIMALAYA комбинация препаратов компании AstraZeneca дурвалумаба и тремелимумаба через пять лет применения обеспечила устойчивое клинически значимое увеличение общей выживаемости (ОВ) у пациентов с неоперабельным гепатоцеллюлярным раком (ГЦР), не получавших ранее системную терапию и не подходящих для локорегионарного лечения. Последний поисковый анализ, проведенный через пять лет наблюдения, показал, что однократное...