Фото: Caroline Ruda/FOTODOM/Shutterstock
В Regeneron Pharmaceuticals уверены в потенциале своего экспериментального препарата для снижения массы тела. По словам руководства компании, дополнительный эффект в виде снижения уровня холестерина может стать преимуществом на конкурентном рынке препаратов для лечения ожирения.
На фоне прогнозов о потенциальных объемах данного сегмента рынка в 150 млрд долларов США все больше фармацевтических компаний пытаются бросить вызов лидерам Novo Nordisk и Eli Lilly.
В прошлом году Regeneron подписала соглашение с Hansoh Pharmaceuticals на сумму 2 млрд долларов США и получила права на ее экспериментальный препарат олаторепатид, который может составить конкуренцию Zepbound от Eli Lilly.
На пресс-конференции руководство Regeneron заявило, что компания намерена использовать свои «дифференцированные возможности» для завоевания высокоприбыльного сектора.
По словам Джорджа Янкопулоса, главного научного сотрудника Regeneron, создание нового агониста рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) с двойным действием — значительным снижением массы тела и уменьшением уровня холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) на 50–60% — создало бы новые возможности в терапии ожирения.
В этом году компания планирует начать исследования III фазы при участии пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и без него, а также исследования эффективности препарата в комбинации с гиполипидемическим препаратом Пралуэнт.
В отличие от существующих препаратов для снижения массы тела, экспериментальная комбинация позволяет значительно снижать уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) у пациентов с гиперлипидемией.
По словам представителей Regeneron, проводимые в Китае исследования III фазы уже дали обнадеживающие результаты.