Фото: Elnur/FOTODOM/Shutterstock
Британская GSK сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) выдало разрешение на применение вакцины против респираторно-синцитиального вируса (РСВ) Arexvy у пациентов в возрасте от 18 до 49 лет из группы высокого риска заболеваний нижних дыхательных путей.
В настоящее время Arexvy применяется для профилактики заболеваний, вызываемых РСВ, у пациентов от 60 лет, а также у пациентов из группы риска в возрасте от 50 до 59 лет.
Для профилактики РСВ в возрастной группе от 18 до 49 лет также представлены mRESVIA от Moderna и Abrysvo от Pfizer.
При этом перед выходом на рынок Arexvy должна получить рекомендации Центра по контролю и профилактике заболеваний США (CDC).
В декабре применение Arexvy у взрослых пациентов старше 18 лет поддержала комиссия Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA).