Фото: marevgenna/FOTODOM/Shutterstock
Минздрав России выдал разрешение на применение индивидуализированного биотехнологического лекарственного препарата «Неовак-РОНЦ».
Препарат разработан специалистами НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России совместно с НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России и НМИЦ радиологии Минздрава России.
Согласно разрешению, вакцина будет применяться в качестве дополнительной терапии после хирургического лечения у взрослых пациентов старше 18 лет с меланомой кожи стадий IIB–IV после удаления всех метастатических очагов.
«Неовак-РОНЦ» относится к индивидуализированным биотехнологическим лекарственным препаратам. Такие средства изготавливаются персонально для каждого пациента непосредственно в медицинской организации, где проводится лечение. В их состав входят соединения, синтезированные на основе генетического анализа опухолевого материала конкретного пациента, что позволяет учитывать уникальные особенности заболевания. Индивидуализированные препараты нового поколения пока имеют узкие терапевтические показания и применяются по строго определённым медицинским назначениям.