Компания Pfizer прекратила разработку экспериментального препарата дануглипрон в таблетках, предназначенного для снижения массы тела. Причиной тому послужило развитие поражения печени у одного из участников исследования препарата. Известно, что после прекращения приема препарата нежелательное явление разрешилось.
Компания проводила исследование нескольких доз препарата для перорального приема один раз в день. В конце 2023 года было принято решение отказаться от разработки таблеток для приема два раза в день. На тот момент большинство участников исследований были вынуждены прекратить прием препарата из-за частых приступов тошноты и рвоты, а также других побочных эффектов.
Дануглипрон от Pfizer мог бы стать удобной альтернативой инъекционным препаратам Wegovy от Novo Nordisk и Zepbound от Eli Lilly.
Рынок препаратов для снижения массы тела вызывает большой интерес у фармацевтических компаний и инвесторов. По оценкам, в ближайшие годы его объем может достичь 150 млрд долларов США.
Как сообщает компания Pfizer, исследования по оптимизации дозы дануглипрона для приема один раз в день показали, что общая частота случаев повышения уровня ферментов печени у 1400 участников исследования соответствовала показателям, наблюдаемым при приеме одобренных препаратов данного класса. Вместе с тем у одного пациента возникло поражение печени.
Результаты клинических исследований дануглипрона будут представлены на предстоящей научной конференции или опубликованы в рецензируемом журнале, сообщили в Pfizer.