Эптинезумаб обеспечивает длительный ответ при мигрени

Фото: Alina Bitta/FOTODOM/Shutterstoсk
Лица на изображении не являются реальными пациентами

У пациентов с мигренью, у которых после первых доз эптинезумаба наблюдалось снижение количества дней с мигренью в месяц как минимум на 50% или 75%, этот эффект сохранялся на протяжении всего 72-недельного периода лечения, при этом устойчивый ответ чаще наблюдался при дозе 300 мг, сообщают исследователи, чья работа опубликована в European Journal of Neurology.

Среди пациентов, у которых наблюдалось снижение интенсивности мигрени как минимум на 50% в течение 1-12 недель, у 61,1% пациентов, получавших эптинезумаб в дозе 100 мг, и у 73,8% пациентов, получавших 300 мг, этот эффект сохранялся на протяжении всего 72-недельного периода лечения; при достижении этого эффекта в течение 1-24 недель поддержание эффекта наблюдалось у 68,8% и 81,7% пациентов соответственно.

Среди пациентов, у которых в течение 1-12 недель было достигнуто снижение интенсивности мигрени как минимум на 75%, устойчивый ответ сохранялся у 34,1% и 62,7% пациентов, получавших эптинезумаб в дозах 100 и 300 мг соответственно. При достижении такого ответа в течение 1–24 недель, поддержание эффекта наблюдалось у 58,3% и 69,5% пациентов соответственно.

У пациентов с ответом на лечение не менее чем на 50% и не менее чем на 75% среднее изменение процента приступов мигрени с сильной болью снизилось примерно на 29% при любой дозе и примерно на 35–39% соответственно в течение 1–12 недель, при этом улучшение сохранялось в течение 72 недель.

Средние суммарные баллы по шкале HIT-6 снизились на 13,3–15,1 балла у пациентов, достигших как минимум 50% улучшения в течение 1–12 недель, и на 13,6–18,1 балла у пациентов, достигших как минимум 75% улучшения в течение 1–12 недель. Показатель WPAI:M по улучшению присутствия на рабочем месте увеличился примерно на две трети по сравнению с исходным уровнем, и 82–90% пациентов сообщили о значительном улучшении или «очень значительном улучшении» по шкале PGIC к 12 неделям, при этом эти улучшения сохранялись в течение 72 недель.

В данном анализе не учитывались данные участников, получавших плацебо в рандомизированной, двойной слепой, плацебо-контролируемой фазе. В исследовании не оценивалась последовательность или характер ответа или отсутствия ответа в зависимости от интервалов дозирования после начального периода ответа. Поскольку клиническое исследование проводилось в основном в Европе, обобщаемость результатов на другие регионы остается ограниченной.

«Связь между реакцией на первую дозу эптинезумаба в отношении мигрени ≥ 50% и ≥ 75% и улучшением других клинических показателей — приступов мигрени с сильной интенсивностью боли, влияния головной боли на качество жизни, снижения продуктивности и общего впечатления об изменении состояния при мигрени — подчеркивает целостные улучшения, которые можно наблюдать при лечении эптинезумабом», — пишут авторы.

Материал подготовлен редакцией Remedium при участии журнала «Медицинский совет».