Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке исследования II фазы по изучению комбинированной вакцины против COVID и гриппа производства Novavax. У одного из участников исследования после получения вакцины возникла моторная нейропатия — поражение нервов, передающих сигналы к мышцам и обеспечивающих контроль произвольных движений.
На фоне решения FDA акции компании упали на 24%. При сохранении такой тенденции рыночная капитализация производителя сократится почти на 400 млн долларов США.
На стоимости акций также отразились опасения инвесторов по поводу дальнейшего партнерства Novavax с французской фармацевтической компанией Sanofi.
Как сообщает Novavax, симптомы моторной нейропатии у участника исследования возникли в прошлом месяце. При этом вакцинацию он прошел в январе прошлого года.
Компания заявила, что на данный момент окончательно не установлено, связано ли нежелательное явление с введением вакцины. Novavax работает с FDA над выяснением данного вопроса.
По словам Sanofi, приостановка клинического исследования «никоем образом не отразится» на их партнерстве с Novavax. Компании имеют право проводить независимые разработки собственных препаратов, в том числе вакцин против гриппа и COVID.