Фото: JitendraJadhav/FOTODOM/Shutterstock
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило комбинированную схему лечения классической лимфомы Ходжкина III и IV стадии у взрослых и подростков в возрасте от 12 лет, ранее не получавших лечение.
Схема включает препарат Опдиво от Bristol Myers Squibb, ранее одобренный для лечения различных прогрессирующих или метастатических онкологических заболеваний, включая меланому, немелкоклеточный рак легкого и рак почки.
Комбинация Опдиво с химиотерапией доксорубицином, винбластином и дакарбазином (AVD) представляет собой новый передовой метод лечения поздних стадий лимфомы Ходжкина.
Лимфома Ходжкина характеризуется патологическими изменениями В-лимфоцитов и относится к числу наиболее распространенных онкологических заболеваний у подростков в возрасте 15–19 лет.
Решение FDA об одобрении комбинированной схемы основано на результатах исследования III фазы, в котором приняли участие 994 пациентов. Применение Опдиво в комбинации с AVD способствовало значительному повышению показателей беспрогрессивной выживаемости по сравнению с препаратом Адцетрис от Seagen в комбинации с AVD.