Amgen сообщает, что, согласно промежуточным данным исследования III фазы, экспериментальный препарат бемаритузумаб в комбинации с химиотерапией позволил повысить показатели выживаемости у пациентов с прогрессирующим раком желудка.
Препарат на основе антитела был приобретен компанией в 2021 году в рамках сделки по приобретению прав на пять препаратов, разработанных Prime Therapeutics. Целью сделки, сумма которой составила 1,9 млрд долларов США, являлось укрепление позиций Amgen на рынке Азии, где рак желудка встречается чаще, чем в США.
Аналитик Guggenheim Вамил Диван сказал, что полученные данные благоприятно характеризуют бемаритузумаб, учитывая устойчивость данного заболевания к лечению. Он добавил, что аналитики будут отслеживать дальнейшую информацию об эффективности и безопасности препарата.
Терапевтическую мишень бемаритузумаба представляет собой FGFR2b, который вызывает рост опухоли примерно у 38% пациентов.
В исследовании приняли участие 547 пациентов с метастатическим раком желудка или желудочно-пищеводного соединения, сопровождающимся повышенной экспрессией белка FGFR2b.